Cła i kradzieże ładunków wpływają na łańcuchy dostaw w sektorze opieki zdrowotnej

Wpływ taryf na urządzenia i sprzęt medyczny

Ponad 700 kategorii towarów zostało dodanych do listy amerykańskich towarów importowanych podlegających 50% cłom na stal i aluminium od 18 sierpnia 2025 roku. Rozszerzenie zaskoczyło firmy, ponieważ zostało ogłoszone późno w piątek, weszło w życie w następny poniedziałek i ma zastosowanie nawet do produktów, które były już w tranzycie.

Może to mieć wpływ na produkty, które mają coś tak małego jak aluminiowe zapięcie lub które wykorzystują aluminium w swoich opakowaniach. Firmy muszą nie tylko określić, jaki procent metalu zawiera ich produkt, ale także skąd pochodzi i gdzie został wytopiony i odlany. Ponieważ szacuje się, że od 40% do 75% urządzeń medycznych jest produkowanych poza Stanami Zjednoczonymi, firmom zaleca się ścisłą współpracę z brokerem celnym, aby upewnić się, że są one zgodne z przepisami.

Firmy powinny również być świadome, że 50% cła na zawartość stali, aluminium i miedzi w urządzeniach i sprzęcie medycznym nakładają się na inne obowiązujące taryfy.

Meksyk, na przykład, jest głównym ośrodkiem produkcji urządzeń medycznych i największym dostawcą do Stanów Zjednoczonych. Importy z Meksyku nadal podlegają 25% amerykańskiej taryfie celnej. Dotyczy to przedmiotów takich jak aparaty słuchowe, pompy insulinowe i rozruszniki serca, chyba że importer posiada ich certyfikat zgodnie z umową o wolnym handlu między USA, Meksykiem i Kanadą (USMCA). Przed nałożeniem przez administrację USA nowych ceł w tym roku, wiele firm nigdy nie certyfikowało swoich urządzeń medycznych lub sprzętu zgodnie z USMCA, ponieważ cła były zerowe lub nieznaczne.

C.H. Robinson może doradzać w zakresie certyfikacji USMCA, pomagać firmom w korzystaniu ze stref wolnego handlu lub magazynów celnych w celu odroczenia ceł oraz optymalizować łańcuchy dostaw w branży opieki zdrowotnej w celu zrekompensowania kosztów taryf.

Nadchodzą potencjalne cła na produkty farmaceutyczne

Możliwość wprowadzenia nowych ceł na produkty farmaceutyczne powoduje niepewność w branży opieki zdrowotnej. Duża część przemysłu farmaceutycznego została objęta porozumieniem Światowej Organizacji Handlu (WTO) z 1994 r., które zniosło cła na wiele gotowych produktów farmaceutycznych, a także substancji wykorzystywanych do ich produkcji. Stany Zjednoczone były jednym z wybranych krajów, które uczestniczyły w tym porozumieniu w celu utrzymania przystępnych cen leków.

Obecna administracja USA rozważa wprowadzenie specyficznych taryf celnych na produkty farmaceutyczne, które mogłyby naruszać porozumienie WTO, z zamiarem przywrócenia produkcji farmaceutycznej do Stanów Zjednoczonych. Departament Handlu bada uzależnienie Stanów Zjednoczonych od zagranicznych dostawców kluczowych składników leków i produktów gotowych. Choć zakres i termin wprowadzenia taryf na mocy sekcji 232 nie są znane, potencjalne taryfy mogą mieć daleko idące konsekwencje dla wszystkiego, od dostępu pacjentów do leków, przez koszty ubezpieczeń, po złożoność łańcucha dostaw.

W międzyczasie wiele produktów farmaceutycznych jest zwolnionych z amerykańskich ceł wzajemnych, które mają szerokie zastosowanie do całego importu z danego kraju. Niedawno ogłoszona umowa handlowa Stanów Zjednoczonych z Unią Europejską (UE), choć nie została oficjalnie przyjęta, wydaje się wprowadzać pewne ograniczenia taryfowe dla leków generycznych. W 2024 r. Stany Zjednoczone importowały gotowe i niedokończone produkty farmaceutyczne o wartości 168 mld USD, przy czym większość tego importu, 127 mld USD, pochodziła z UE.

Chociaż nie wiadomo, jak wysoka może być taryfa z sekcji 232 na farmaceutyki, ramy porozumienia UE mówią, że Stany Zjednoczone zobowiązują się do utrzymania ceł na importowane leki generyczne, ich składniki i prekursory według stawki Najbardziej Uprzywilejowanego Narodu lub 15%.

Prawie połowa leków generycznych przepisywanych w USA jest produkowana w Indiach. Nowa umowa handlowa z Indiami jest nadal negocjowana i dopiero okaże się, jak będą traktowane farmaceutyki.

Zapraszamy do odwiedzenia naszej strony Trade & Tariff Insights, gdzie znajdą Państwo najnowsze informacje, spostrzeżenia i zasoby od naszych ekspertów ds. ceł, a także do zapisania się na powiadomienia.

Amerykański sąd apelacyjny orzeka o legalności taryf.

W dniu 29 sierpnia 2025 r. federalny sąd apelacyjny orzekł, że administracja USA nie miała uprawnień do nakładania ceł poprzez ogłoszenie stanu zagrożenia narodowego, podtrzymując decyzję sądu niższej instancji. Obowiązujące wzajemne cła na import z większości krajów zostały ustanowione na mocy ustawy o międzynarodowych nadzwyczajnych uprawnieniach gospodarczych (IEEPA), podobnie jak cła nałożone na towary z Chin, Meksyku i Kanady w celu ograniczenia przepływu fentanylu.

Na razie orzeczenie nie ma wpływu na importerów, ponieważ egzekwowanie przepisów zostało odroczone do 14 października 2025 r. i spodziewane jest odwołanie do Sądu Najwyższego USA. Jeśli Sąd Najwyższy orzeknie podobnie do Sądu Apelacyjnego, nie jest pewne, jak może wyglądać proces zwrotu kosztów.

Tymczasem te wzajemne stawki taryfowe pozostają w mocy:

• W przypadku przywozu z krajów o ustalonych stawkach specyficznych: 15-41%
• Taryfa podstawowa dla towarów z innych krajów: 10%
• W przypadku chińskiego importu: stawka 10% przedłużona do 10 listopada 2025 r.

Te taryfy związane z fentanylem pozostają w mocy:

• W sprawie chińskiego importu: 20%
• W przypadku importu z Kanady: Zwiększono do 35% od 1 sierpnia 2025 r., z wyjątkiem towarów z certyfikatem USMCA.
• W sprawie importu do Meksyku: Z dniem 31 lipca ogłoszono, że stawka 25% pozostanie w mocy przez co najmniej 90 dni. Towary z certyfikatem USMCA pozostają bezcłowe.

Nasze narzędzie do analizy wpływu taryf celnych w USA pomaga klientom sprawdzić, jakiego rodzaju taryfy zostały nałożone na ich produkty i przeanalizować ich wpływ na wyniki finansowe. Nasze samoobsługowe narzędzie ACE Import Intelligence zapewnia firmom wgląd w dane celne bez względu na to, czy ładunek jest transportowany przez C.H. Robinson. Nasze narzędzie do analizy zaopatrzenia pomaga klientom modelować scenariusze i zrozumieć wpływ taryf i łańcucha dostaw na pozyskiwanie towarów z alternatywnych lokalizacji.

Kradzież ładunków wciąż rośnie

Kradzieże ładunków stanowią poważny problem dla przemysłu farmaceutycznego, który opiera swój łańcuch dostaw substancji kontrolowanych na ściśle regulowanych i bezpiecznych przepisach. Chociaż w 2024 roku farmaceutyki stanowiły zaledwie około 6% wszystkich kradzieży ładunków, liczba incydentów wzrosła o 136%.

Kradzieże ładunków nie są już tylko przestępstwami przy okazji, ale są również coraz bardziej zorganizowane. Wielomilionowe pierścienie przestępcze analizują każdy punkt łańcucha dostaw w poszukiwaniu słabych punktów. Zorganizowane kradzieże stanowiły mniej niż 10% skradzionych ładunków w 2020 roku i wzrosły do ponad 33% do końca 2024 roku.

Oprócz zaostrzenia bezpieczeństwa, dostawcy usług zdrowotnych mogą wzmocnić swoje łańcuchy dostaw poprzez proaktywne identyfikowanie równoważnych zamienników leków, dywersyfikację swoich specjalistycznych dostawców oraz dynamiczne przewidywanie zapotrzebowania na leki.

Nadawcom produktów farmaceutycznych zaleca się współpracę z partnerami w łańcuchu dostaw, którzy mogą zabezpieczyć ich produkty o wysokiej wartości i zapewnić odporny łańcuch dostaw. C.H. Robinson jest certyfikowanym dostawcą logistyki farmaceutycznej: posiada certyfikat ISO 9001:2015 i certyfikat GDP.

Spis treści