Le tariffe e il furto di merci stanno influenzando le catene di approvvigionamento sanitario

Impatto tariffario sui dispositivi e sulle apparecchiature mediche

Oltre 700 categorie di merci sono state aggiunte all'elenco delle importazioni statunitensi soggette ai dazi del 50% su acciaio e alluminio al 18 agosto 2025. L'espansione ha sorpreso le aziende in quanto è stata annunciata nella tarda serata di venerdì, è entrata in vigore il lunedì successivo e si applica anche ai prodotti che erano già in transito.

Ciò potrebbe influire sui prodotti con qualcosa di piccolo come una chiusura in alluminio o che utilizzano l'alluminio nella loro confezione. Le aziende devono determinare non solo la percentuale di metallo contenuta nel loro prodotto, ma anche la provenienza e il luogo in cui è stato fuso e colato. Con una stima dal 40% al 75% dei dispositivi medici prodotti al di fuori degli Stati Uniti, si consiglia alle aziende di lavorare a stretto contatto con il proprio broker doganale per assicurarsi di essere conformi.

Le aziende devono inoltre essere consapevoli del fatto che le tariffe del 50% sul contenuto di acciaio, alluminio e rame nei dispositivi e nelle apparecchiature mediche si aggiungono alle altre tariffe applicabili.

Il Messico, ad esempio, è un importante hub per la produzione di dispositivi medici e il più grande fornitore degli Stati Uniti. Le importazioni dal Messico continuano ad essere soggette a una tariffa del 25% degli Stati Uniti. Questo vale per articoli come apparecchi acustici, pompe per insulina e pacemaker, a meno che l'importatore non li abbia certificati ai sensi dell'accordo di libero scambio USA-Messico-Canada (USMCA). Prima che l'amministrazione statunitense imponesse nuove tariffe quest'anno, molte aziende non avevano mai certificato i loro dispositivi o apparecchiature mediche ai sensi dell'USMCA perché i dazi erano nulli o insignificanti.

C.H. Robinson può fornire consulenza sulla certificazione USMCA, aiutare le aziende a utilizzare le zone di libero scambio o i magazzini doganali per differire i dazi e ottimizzare le catene di approvvigionamento sanitario per compensare i costi tariffari.

Potenziali dazi in arrivo per i prodotti farmaceutici

La possibilità di nuovi dazi sui prodotti farmaceutici sta creando incertezza per l'industria sanitaria. Gran parte dell'industria farmaceutica è stata coperta dall'accordo dell'Organizzazione mondiale del commercio (OMC) del 1994 che ha eliminato i dazi su molti prodotti farmaceutici finiti e sulle sostanze utilizzate per produrli. Gli Stati Uniti sono stati uno di un gruppo selezionato di paesi che hanno partecipato a questo accordo per mantenere i farmaci a prezzi accessibili.

L'attuale amministrazione statunitense sta esplorando tariffe specifiche per i prodotti farmaceutici che annullerebbero l'accordo dell'OMC, con l'obiettivo di riportare la produzione farmaceutica negli Stati Uniti. Il Dipartimento del Commercio sta indagando sulla dipendenza degli Stati Uniti da fornitori stranieri per i componenti farmaceutici critici e i prodotti finiti. Sebbene la portata e la tempistica siano sconosciute, le potenziali tariffe della Sezione 232 potrebbero avere un impatto di vasta portata su tutto, dall'accesso dei pazienti ai farmaci ai costi assicurativi alle complessità della catena di approvvigionamento.

Nel frattempo, molti prodotti farmaceutici sono esenti dalle tariffe reciproche degli Stati Uniti che si applicano ampiamente a tutte le importazioni da un determinato paese. L'accordo commerciale recentemente annunciato dagli Stati Uniti con l'Unione Europea (UE), anche se non ufficialmente promulgato, sembra ritagliare alcune limitazioni tariffarie per i farmaci generici. Nel 2024 gli Stati Uniti hanno importato 168 miliardi di dollari di prodotti farmaceutici finiti e non finiti, di cui la maggior parte delle importazioni, 127 miliardi di dollari, provenienti dall'UE.

Anche se non si sa quanto possa essere alta una tariffa della Sezione 232 sui prodotti farmaceutici, il quadro dell'accordo dell'UE afferma che gli Stati Uniti si impegnano a mantenere la tariffa sui farmaci generici importati, i loro ingredienti e i loro precursori al tasso della nazione più favorita o al 15%.

Quasi la metà dei farmaci generici per le prescrizioni negli Stati Uniti sono prodotti in India. Un nuovo accordo commerciale con l'India è ancora in fase di negoziazione e resta da vedere come potrebbero essere trattati i prodotti farmaceutici.

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La corte d'appello degli Stati Uniti si pronuncia sulla legalità delle tariffe

Il 29 agosto 2025, una corte d'appello federale ha stabilito che l'amministrazione statunitense non aveva l'autorità di imporre tariffe dichiarando un'emergenza nazionale, confermando la decisione di un tribunale di grado inferiore. Le tariffe reciproche in vigore sulle importazioni dalla maggior parte dei paesi sono state stabilite ai sensi dell'International Emergency Economic Powers Act (IEEPA), così come le tariffe imposte sulle merci provenienti da Cina, Messico e Canada con l'obiettivo di ridurre il flusso di fentanyl.

Per ora, la sentenza non riguarda gli importatori perché l'applicazione è ritardata fino al 14 ottobre 2025 ed è previsto un ricorso alla Corte Suprema degli Stati Uniti. Se la Corte Suprema si pronuncia in modo simile alla Corte d'Appello, non è chiaro quale potrebbe essere il processo di rimborso.

Nel frattempo, queste tariffe reciproche rimangono in vigore:

• Per le importazioni da paesi con aliquote specifiche stabilite: 15-41%
• Tariffa di base per merci provenienti da altri paesi: 10%
• Sulle importazioni cinesi: prorogata l'aliquota del 10% fino al 10 novembre 2025

Le seguenti tariffe relative al fentanil rimangono in vigore:

• Sulle importazioni cinesi: 20%
• Sulle importazioni canadesi: Aumento al 35% a partire dal 1° agosto 2025, ad eccezione delle merci certificate USMCA
• Sulle importazioni dal Messico: al 31 luglio, è stato annunciato che il tasso del 25% sarebbe rimasto in vigore per almeno 90 giorni. Le merci certificate USMCA rimangono esenti da dazi.

Il nostro strumento di analisi dell'impatto tariffario negli Stati Uniti aiuta i clienti a vedere quali tipi di tariffe sono state valutate sui loro prodotti e ad analizzare l'impatto sui loro profitti. Il nostro strumento self-service ACE Import Intelligence offre alle aziende visibilità sui propri dati doganali, indipendentemente dal fatto che le merci vengano movimentate da C.H. Robinson. Il nostro strumento di analisi dell'approvvigionamento aiuta i clienti a modellare scenari e comprendere l'impatto delle tariffe e della catena di approvvigionamento dell'approvvigionamento delle merci da località alternative.

Furti di merci in aumento

Il furto di merci è una delle principali preoccupazioni per l'industria farmaceutica, che si affida a una catena di approvvigionamento altamente regolamentata e sicura per le sostanze controllate. Mentre i prodotti farmaceutici hanno rappresentato solo il 6% circa del totale dei furti di merci nel 2024, il tasso di incidenti è cresciuto del 136%.

Non più solo un crimine di opportunità, anche il furto di merci è sempre più organizzato. Reti criminali multimilionarie stanno esaminando ogni punto di una catena di approvvigionamento alla ricerca di punti deboli. I furti organizzati hanno rappresentato meno del 10% delle merci rubate nel 2020 e sono cresciuti fino a oltre il 33% entro la fine del 2024.

Oltre a rafforzare la sicurezza, gli operatori sanitari possono rafforzare le loro catene di approvvigionamento identificando in modo proattivo le sostituzioni dei farmaci equivalenti, diversificando i loro fornitori specializzati e anticipando dinamicamente la domanda di farmaci.

Si consiglia agli spedizionieri farmaceutici di collaborare con partner della catena di approvvigionamento in grado di salvaguardare i loro prodotti di alto valore e garantire una catena di approvvigionamento resiliente. C.H. Robinson è un fornitore certificato di logistica farmaceutica: ISO 9001:2015 e certificato GDP.

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