威脅加徵製藥關稅為業界帶來不確定性

美國宣布對藥品徵收關稅

2025 年 9 月 25 日，美國政府宣佈計劃從 2025 年 10 月 1 日起，對所有進口美國的品牌或專利藥品徵收 100% 關稅。有一個關鍵的豁免：已經開始在美國建設生產設施的公司將不受關稅的限制。幾天之後，政府宣佈暫停這些計劃中的關稅，因為他們正在與製藥公司進一步協商。

該公告是在以國家安全為由，對進口藥品進行 232 條款調查後發布的。美國在 2024 年將進口 1,680 億美元的製成品和未完成的製藥產品，其中大部分（1,270 億美元）來自歐盟。

如果這項關稅在未來的某個日期推進，許多細節仍需公佈，例如這項新的 100% 關稅是否會在現有的關稅之上再加一層，包括 8 月頒布的歐盟藥品進口 15% 關稅。美國政府表示可能會對某些熱門藥物給予豁免，但尚未明確說明是哪些藥物或有多少藥物。

包括禮來 (Eli Lilly)、強生 (Johnson& Johnson) 和艾伯維 (AbbVie) 在內的主要製藥商已公開表示，關稅可能會擾亂供應鏈、提高藥價，並將資金從創新和國內投資中轉移。 在 2025 年 9 月 30 日與 Pfizer 達成 700 億美元的投資交易，以換取這些關稅暫停三年之後，政府希望與更多大型公司達成類似的交易。

隨著產業的適應，預期對保稅倉儲、整合服務及海關諮詢支援的需求將會增加。關稅也可能加速近岸化和國內製造的趨勢。作為擁有廣泛全球網路的ISO 9001:2015和GDP 認證製藥物流供應商，C.H. Robinson 可協助製藥公司調整其物流策略。

即將到期的專利將重新劃定供應鏈

今年有數種價值數十億美元的暢銷藥物失去專利保護，未來幾年也會有更多藥物到期，因此這個領域正開放給更平價的仿制藥和生物仿製藥。引人注目的是廣受歡迎的減肥藥 Ozempic，其在加拿大和中國的專利將 於 2026 年到期 ，其他市場的專利也將於隨後幾年 到期 。幾家中國公司正在開發仿製藥。與此同時，仿製藥的競爭也在一連串被廣泛使用、且利潤豐厚的藥物上展開。

仿製藥的價格通常比品牌藥低 80-90% ，而生物仿製藥則可節省 15-35% 。價格下降將帶動更大的需求和更廣泛的分銷，特別是在以前受成本限制的地區和病患群。隨著仿製藥和生物仿製藥進入市場，供應鏈將需要適應更高的產量和更頻繁的出貨。製造商、經銷商和物流供應商將需要管理更多的 SKU、更高的庫存週轉率和更大的地理覆蓋範圍。

非專利藥品安全運送須知

非處方藥 (OTC) 和非專利藥的成長，促使對具備藥品工作資格的物流供應商的需求增加。再加上遠距醫療和線上藥房的興起，更提高了藥品運送規範的重要性。與此同時，藥品運輸也有許多獨特的要求，包括整個供應鏈的溫度控制、乾淨且通風良好的儲存設施、詳盡的文件記錄以符合法律規定，以及高度的安全措施。

由於行業的性質，製藥業托運商可合作的物流供應商網絡很小。選擇一家擁有全球服務據點、龐大運輸模式網絡以及適當認證的物流供應商，對於確保安全、具成本效益的營運至關重要。C.H. Robinson 是 通過 ISO 9001:2015 和 GDP 認證的 藥品物流供應商。

最新電價更新

• 美國與印度之間的貿易協定是一項尚未達成的重要協定。在美國使用的仿製藥中，有 40% 到 50% 來自印度。截至 9 月底，印度與美國的貿易協定重回談判，有跡象顯示解決方案已近在眼前。C.H. Robinson 的運費工具每日更新，提供最新的運費資訊，並實現高效的供應鏈管理。
• 2025 年 9 月 8 日，互惠關稅的最新豁免清單生效。我們建議付貨人確定他們的產品是否被添加或刪除到這份新清單中。
• 9 月，商務部長宣佈了新的 232 條款調查，包括一項尋求「確定個人防護裝備 (PPE)、醫療消耗品和醫療設備（包括器械）進口對國家安全的影響」的調查。建議醫療保健公司密切注意這項調查的進展，因為這項調查的對象包括各種用於醫療保健環境、病患診斷、治療和預防疾病的產品，以及用於支援病患照護的設備、工具和機器。232 條款調查不需要舉行公開聽證會，而且在過去，調查的結果在短短 10-12 週內就會產生關稅。
• 最高法院已同意聽取美國政府針對最近一項裁決提出的上訴，該裁決認為政府無權根據《國際緊急經濟權力法》（International Emergency Economic Powers Act, IEEPA）徵收關稅，而該法案是用來對中國、墨西哥和加拿大以外的大多數國家建立進口對等關稅的。延遲至 2025 年 10 月 14 日執行。如果關稅最終被視為無效，是否及如何獲得補償仍存在不確定性。最高法院的簡報可能會在 10 月底結束，預計在 11 月初舉行聽證會，並在 11 月底或 12 月初做出判決。

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